職責(zé)描述：
1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品CFDA、CE、FDA等的注冊(cè)
2. 負(fù)責(zé)收集及跟進(jìn)CFDA、CE、FDA相關(guān)法規(guī)的更新與實(shí)施，了解監(jiān)管當(dāng)局的相關(guān)要求
3. 正確解讀相關(guān)法規(guī)，并確保產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)過(guò)程依據(jù)法規(guī)執(zhí)行
4. 負(fù)責(zé)注冊(cè)及第三方檢測(cè)認(rèn)證相關(guān)部門(mén)的聯(lián)系，確保按時(shí)獲得注冊(cè)批件
5. 負(fù)責(zé)注冊(cè)資料及原始記錄歸檔、監(jiān)督及整理
6. 負(fù)責(zé)進(jìn)行質(zhì)量管理管理體系相關(guān)工作：與公司各部門(mén)溝通，協(xié)助上級(jí)完成對(duì)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行的監(jiān)視和核查，對(duì)體系相關(guān)文件進(jìn)行完善等
7. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證相關(guān)事項(xiàng)工作
任職要求：
1. 3年以上醫(yī)療器械法規(guī)注冊(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)
2. 熟悉CFDA、CE、FDA注冊(cè)的法律法規(guī)
3. 獨(dú)自負(fù)責(zé)過(guò)醫(yī)療器械產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)及國(guó)際注冊(cè)
4. 有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力
5. 英語(yǔ)讀寫(xiě)能力優(yōu)秀優(yōu)先

賽諾微醫(yī)療是一家專(zhuān)業(yè)從事高端醫(yī)療器械研發(fā)、制造、銷(xiāo)售于一體的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。
2014年末，在北京成立賽諾微醫(yī)療研發(fā)中心；
2016年初，在浙江寧波，作為“中國(guó)制造2025”試點(diǎn)示范城市的2個(gè)人才引進(jìn)類(lèi)項(xiàng)目之一，成立賽諾微醫(yī)療科技（浙江）有限公司，從事生產(chǎn)制造。
集團(tuán)公司內(nèi)成員企業(yè)的產(chǎn)品線覆蓋了診斷和治療兩大領(lǐng)域，能夠提供綜合的醫(yī)療解決方案。賽諾微醫(yī)療的技術(shù)團(tuán)隊(duì)由多名海外資深科學(xué)家、知名跨國(guó)企業(yè)高級(jí)管理人員、海外資深工程師以及國(guó)內(nèi)醫(yī)療行業(yè)精英組成，在腫瘤介入治療技術(shù)、微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)、外科手術(shù)機(jī)器人等領(lǐng)域擁有完整的核心技術(shù)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)。公司的發(fā)展目標(biāo)是成為專(zhuān)業(yè)的高端手術(shù)技術(shù)、醫(yī)療服務(wù)提供商和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定者，立足中國(guó)，放眼世界，和集團(tuán)公司一起打造國(guó)際化的醫(yī)療器械企業(yè)。
賽諾微醫(yī)療管理團(tuán)隊(duì)成員都具有20年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，由業(yè)內(nèi)知名的研發(fā)管理人員和海外資深生醫(yī)技術(shù)領(lǐng)域?qū)＜医M成。公司熱忱歡迎包括機(jī)械設(shè)計(jì)、材料工程、生物醫(yī)學(xué)工程、軟件工程和電氣工程等領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)人才和優(yōu)秀畢業(yè)生加盟。公司將為員工提供激情的工作氛圍、廣闊的事業(yè)舞臺(tái)和良好的發(fā)展空間、國(guó)際化的研發(fā)環(huán)境和學(xué)習(xí)環(huán)境以及富有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬待遇。