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崗位職責(zé)：1、根據(jù)實(shí)驗室主管的工作規(guī)劃，按時完成既定的實(shí)驗檢測任務(wù)；2、根據(jù)公司安排，赴臨床醫(yī)院進(jìn)行實(shí)驗檢測；3、協(xié)助實(shí)驗室主管編輯實(shí)驗室管理、儀器設(shè)備管理、實(shí)驗操作規(guī)范、產(chǎn)品注冊等文件；4、定期匯報實(shí)驗和工作進(jìn)程，對于工作中出現(xiàn)的問題能夠做出分析與判斷，并且及時向上級...
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崗位職責(zé)1. 負(fù)責(zé)建立、優(yōu)化和監(jiān)督生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量體系流程；2. 參與應(yīng)對外部公告機(jī)構(gòu)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)的生產(chǎn)現(xiàn)場審核，參與審核問題點(diǎn)的跟蹤改善；3. 參與內(nèi)部質(zhì)量體系審核，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程審核（包括試產(chǎn)審核和定期過程審核）；4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量體系流程的培訓(xùn)和貫徹；5. 負(fù)責(zé)生...
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臨床支持工程師
面議 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備新品的臨床驗證和注冊臨床的方案編寫；2、負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備新品的臨床過程的質(zhì)量控制，保證臨床方案的有效實(shí)施，協(xié)助收集臨床統(tǒng)計數(shù)據(jù)，并協(xié)助整理臨床報告；3、協(xié)助產(chǎn)品調(diào)研和臨床需求分析。任職要求：1、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)，生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)...
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注冊經(jīng)理
13-26萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊檢驗、審批跟進(jìn)、協(xié)助臨床工作實(shí)施；2、負(fù)責(zé)部門內(nèi)部注冊研發(fā)文檔等的規(guī)范監(jiān)督；3、產(chǎn)品立項調(diào)研。擬定法規(guī)部年度工作計劃、預(yù)算，負(fù)責(zé)法規(guī)部事務(wù)方案的制定和履行；4、根據(jù)公司年度目標(biāo)，制定、落實(shí)法規(guī)部工作計劃和部門內(nèi)部的管理，配合公司各部門完成組織目...
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崗位職責(zé)：1、協(xié)助項目經(jīng)理開發(fā)新產(chǎn)品；2、研發(fā)項目具體工作的開展實(shí)施；3、項目開發(fā)文件的編寫，產(chǎn)品相關(guān)專利的編寫；4、項目相關(guān)的設(shè)備、治、夾具的開發(fā)；5、協(xié)助生產(chǎn)部、工藝部進(jìn)行現(xiàn)場生產(chǎn)問題的分析解決；6、臨床的協(xié)助與跟蹤，行政法規(guī)的的導(dǎo)入等；7、完成上級交辦的其他事項。...
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1.監(jiān)督執(zhí)行實(shí)驗室的日常管理；2.追蹤研發(fā)項目節(jié)點(diǎn)，定期匯總并總結(jié)完成質(zhì)量；3.協(xié)調(diào)研發(fā)部主導(dǎo)的項目合作；4.負(fù)責(zé)研發(fā)部日常的行政、培訓(xùn)工作。
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崗位職責(zé)：1、編制、執(zhí)行技術(shù)和產(chǎn)品引進(jìn)總體規(guī)劃；2、建立國內(nèi)、國際產(chǎn)品信息平臺；3、對符合公司規(guī)劃、技術(shù)需求的國內(nèi)外項目進(jìn)行考察、篩選、專業(yè)評估，提出立項建議；4、根據(jù)公司研發(fā)部門提出的對外技術(shù)合作需求，尋求技術(shù)合作伙伴；5、執(zhí)行公司“產(chǎn)學(xué)研”重大合作計劃，協(xié)助項目落地...
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質(zhì)量人員
5-10萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)本部門質(zhì)量文件的編寫與管理；2、實(shí)施公司質(zhì)量體系內(nèi)部審核、并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況；3、迎接外部審核的前期準(zhǔn)備及后期改進(jìn)工作；4、協(xié)助組織驗證工作，負(fù)責(zé)變更控制，實(shí)施對生產(chǎn)過程的監(jiān)督檢查及偏差處理；5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測、留樣觀察、文件管理、現(xiàn)...
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崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊檢驗、審批跟進(jìn)、協(xié)助臨床工作實(shí)施；負(fù)責(zé)部門內(nèi)部注冊研發(fā)文檔等的規(guī)范監(jiān)督；產(chǎn)品立項調(diào)研。擬定法規(guī)部年度工作計劃、預(yù)算，負(fù)責(zé)法規(guī)部事務(wù)方案的制定和履行；根據(jù)公司年度目標(biāo)，制定、落實(shí)法規(guī)部工作計劃和部門內(nèi)部的管理，配合公司各部門完成組織目標(biāo)，掌握部門主要...
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崗位職責(zé)：1、協(xié)助項目經(jīng)理開發(fā)新產(chǎn)品；2、研發(fā)項目具體工作的開展實(shí)施；3、項目開發(fā)文件的編寫，產(chǎn)品相關(guān)專利的編寫；4、項目相關(guān)的設(shè)備、治、夾具的開發(fā)；5、協(xié)助生產(chǎn)部、工藝部進(jìn)行現(xiàn)場生產(chǎn)問題的分析解決；6、臨床的協(xié)助與跟蹤，行政法規(guī)的的導(dǎo)入等；7、完成上級交辦的其他事項。...
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崗位職責(zé)：1.提供公司醫(yī)學(xué)診斷設(shè)備與耗材產(chǎn)品售前、售后的技術(shù)支持服務(wù)，并為客戶及時解決在使用過程中出現(xiàn)的問題，保證客戶的順暢使用；2.與客戶有效溝通，為客戶提供優(yōu)質(zhì)的技術(shù)服務(wù)；3.收集、整理公司的相關(guān)技術(shù)信息，按流程提供給公司的相關(guān)部門；4.完成公司安排的其他工作。崗位...
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企
崗位職責(zé)：1.提供公司醫(yī)學(xué)診斷設(shè)備與耗材產(chǎn)品售前、售后的技術(shù)支持服務(wù)，并為客戶及時解決在使用過程中出現(xiàn)的問題，保證客戶的順暢使用；2.與客戶有效溝通，為客戶提供優(yōu)質(zhì)的技術(shù)服務(wù)；3.收集、整理公司的相關(guān)技術(shù)信息，按流程提供給公司的相關(guān)部門；4.完成公司安排的其他工作。崗位...
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任職資格：1、全日制大學(xué)統(tǒng)招計算機(jī)、軟件工程、電子信息、通信、自動化、生物醫(yī)學(xué)工程、數(shù)學(xué)與應(yīng)用數(shù)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；2、本科三年以上，碩士一年以上工作經(jīng)驗；3、具備一定的軟件模塊概要設(shè)計能力，軟件模塊的詳細(xì)設(shè)計能力4、具備扎實(shí)的C/C++基礎(chǔ)，良好的編碼風(fēng)格，具有...
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研發(fā)人員
8-16萬 | 杭州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)：1.負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)研發(fā)部門的超表達(dá)載體的構(gòu)建，293T細(xì)胞的轉(zhuǎn)染以及穩(wěn)定轉(zhuǎn)基因細(xì)胞系的篩選與建立。2.配合協(xié)助研發(fā)部門進(jìn)行單細(xì)胞基因組測序與轉(zhuǎn)錄組測序的數(shù)據(jù)分析與報告總結(jié)。3.負(fù)責(zé)技術(shù)研發(fā)部門專利等知識產(chǎn)權(quán)文件的撰寫。崗位要求：1.碩士、博士，本科要求至少2年以...
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崗位職責(zé)1、 參與制定產(chǎn)品上市前后臨床方案及摘要、研究者手冊；2、 運(yùn)用常用辦公軟件及專業(yè)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行國內(nèi)外文獻(xiàn)或信息檢索，建立臨床研究數(shù)據(jù)庫，及時跟蹤、收集、整理公司關(guān)注的國內(nèi)外相關(guān)產(chǎn)品臨床研究動態(tài)及文獻(xiàn)資料，為公司提供醫(yī)學(xué)信息儲備。3、 向內(nèi)部人員與外部客戶提供產(chǎn)品相...
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實(shí)驗員
5-8萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、必須嚴(yán)格遵守實(shí)驗室安全管理制度，按規(guī)定接受培訓(xùn)、考核、體檢。2、根據(jù)CTC實(shí)驗組組長的工作規(guī)劃，按時完成既定的實(shí)驗檢測任務(wù)。3、按要求執(zhí)行CTC檢測標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和儀器設(shè)備操作規(guī)程，做好實(shí)驗原始記錄和設(shè)備使用記錄。4、按規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗室常規(guī)消毒。5、發(fā)現(xiàn)生物安...
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職責(zé)描述：1. 學(xué)術(shù)研究：負(fù)責(zé)呼吸診斷及治療產(chǎn)品臨床學(xué)術(shù)資料的收集、分析，負(fù)責(zé)學(xué)術(shù)研究課題的規(guī)劃與定義，課題相關(guān)合作與實(shí)施；2. 市場調(diào)研與分析：調(diào)研了解客戶需求，競品信息，分析行業(yè)背景；3. 市場推廣：負(fù)責(zé)學(xué)術(shù)成果的宣傳與推廣；4. 產(chǎn)品支持：產(chǎn)品資料的開發(fā)、梳理；負(fù)...
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工作職責(zé)：1.負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)研發(fā)部門的超表達(dá)載體的構(gòu)建，293T細(xì)胞的轉(zhuǎn)染以及穩(wěn)定轉(zhuǎn)基因細(xì)胞系的篩選與建立。2.配合協(xié)助研發(fā)部門進(jìn)行單細(xì)胞基因組測序與轉(zhuǎn)錄組測序的數(shù)據(jù)分析與報告總結(jié)。3.負(fù)責(zé)技術(shù)研發(fā)部門專利等知識產(chǎn)權(quán)文件的撰寫。崗位要求：1.碩士、博士，本科要求至少2年以...
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QC
7-13萬 | 杭州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1. 按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范進(jìn)行原材料、中間品、半成品、成品的檢驗；2. 能夠?qū)⑿庐a(chǎn)品按照質(zhì)量管理體系的要求建立各質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范；3. 接受各部門質(zhì)量反饋，分析具體問題所在，提出方案并改進(jìn)缺陷產(chǎn)品；4. 根據(jù)出貨產(chǎn)品質(zhì)量，提出過程產(chǎn)品問題及優(yōu)化各控制點(diǎn)并實(shí)施；5....
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專題專利專員
5-10萬 | 杭州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)1 、負(fù)責(zé)行業(yè)內(nèi)相關(guān)的專利文獻(xiàn)、技術(shù)情報檢索、分析；2 、協(xié)助研發(fā)人員進(jìn)行產(chǎn)品/技術(shù)相關(guān)的專利分析及知識產(chǎn)權(quán)規(guī)避設(shè)計，為研發(fā)項目提供必要的技術(shù)查新、檢索及分析；3 、對在研項目進(jìn)行專利挖掘，制定項目專利申請策略；4 、負(fù)責(zé)專利申請文件撰寫與審核、答復(fù)審查意見、復(fù)...
