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崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)完成手術(shù)機(jī)器人項(xiàng)目中關(guān)于軟件測(cè)試的需求分析與評(píng)審。2.搭建測(cè)試環(huán)境并對(duì)系統(tǒng)平臺(tái)、儀器設(shè)備等軟件進(jìn)行功能測(cè)試，編寫項(xiàng)目操作手冊(cè)、說(shuō)明書。 3.分析、記錄和跟蹤產(chǎn)品缺陷進(jìn)，并有效地與開發(fā)進(jìn)行溝通，推動(dòng)缺陷及時(shí)解決。4.跟進(jìn)項(xiàng)目測(cè)試進(jìn)度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決出現(xiàn)的...
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助理品質(zhì)工程師
6-10萬(wàn) | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、針對(duì)產(chǎn)品各階段發(fā)現(xiàn)的不合格問題，及時(shí)反饋并跟蹤改善措施的實(shí)現(xiàn)，進(jìn)行效果確認(rèn)；2、處理客戶品質(zhì)投訴并提供解決措施，跟進(jìn)確認(rèn)客訴問題措施的有效性；3、完成質(zhì)量數(shù)據(jù)收集及分析，并傳達(dá)知會(huì)各責(zé)任部門推進(jìn)落實(shí)質(zhì)量改善計(jì)劃；4、產(chǎn)品和原材料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書的編寫，...
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任職要求：1、大專以上學(xué)歷，熟悉電子料。2、具有電子料和成品（有源）產(chǎn)品檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)。3、同等崗位一年以上工作經(jīng)驗(yàn)。4、對(duì)質(zhì)量管理體系有一定的了解。5、有醫(yī)療行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。崗位職責(zé)：1、完善檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)實(shí)際情況，不斷完善生產(chǎn)來(lái)料、成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。完成4個(gè)產(chǎn)品型號(hào)的檢...
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QE工程師
5-7萬(wàn) | 武漢市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、制程質(zhì)量異常分析、協(xié)助、評(píng)審、結(jié)案。2、制程首件檢驗(yàn)、巡檢、半成品抽檢3、檢驗(yàn)設(shè)備、文件、工治具的管理4、有對(duì)制程異常品質(zhì)的判定和建議權(quán)，有對(duì)來(lái)料、半成品及成品檢驗(yàn)方法的建議權(quán)等。崗位要求：1.熟悉供應(yīng)商管理程序，熟悉電子產(chǎn)品的生產(chǎn)過程，有分析來(lái)料/制程/...
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崗位職責(zé)：1.按照相應(yīng)SOP作業(yè)文件及質(zhì)量體系文件，對(duì)過程進(jìn)行質(zhì)量專檢；2.生產(chǎn)過程質(zhì)量問題的檢查、檢驗(yàn)及改善實(shí)施；3.按照成品檢驗(yàn)要求及規(guī)范，完成成品的質(zhì)量檢驗(yàn)；4.過程及成品質(zhì)量文件的撰寫及保存管理；5.嚴(yán)格按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和修訂意見的提出；6.過程及成品質(zhì)量指標(biāo)...
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QA
面議 | 蘇州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、組織質(zhì)量體系文件的編制和修訂工作，以符合FDA QSR、ISO13485、歐盟醫(yī)療器械指令及CFDA的要求2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督與維護(hù)，保證成品質(zhì)量符合相關(guān)要求并滿足生產(chǎn)的需要； 3、制定及監(jiān)督各種原材料、半成品及成品的檢驗(yàn)程序及活動(dòng)，保證原材料、半成品及成品的...
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崗位職責(zé)：1、根據(jù)產(chǎn)品規(guī)范編寫測(cè)試計(jì)劃，設(shè)計(jì)測(cè)試數(shù)據(jù)和測(cè)試用例；2、實(shí)施軟件測(cè)試，并對(duì)產(chǎn)品問題進(jìn)行跟蹤分析和輸出報(bào)告，推動(dòng)測(cè)試中發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)合理地解決；3、完成對(duì)產(chǎn)品的集成測(cè)試與系統(tǒng)測(cè)試，對(duì)產(chǎn)品的功能、用戶體驗(yàn)及其他方面的測(cè)試負(fù)責(zé)；4、提出對(duì)產(chǎn)品的進(jìn)一步改進(jìn)的要求并評(píng)估...
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企
職位描述：1）負(fù)責(zé)新產(chǎn)品整機(jī)級(jí)驗(yàn)證測(cè)試及驗(yàn)收； 2）負(fù)責(zé)在線更改的整機(jī)級(jí)驗(yàn)證測(cè)試及驗(yàn)收； 3）挖掘和發(fā)現(xiàn)在研和在線產(chǎn)品的隱藏問題和風(fēng)險(xiǎn)。二、崗位要求1、本科以上學(xué)歷，機(jī)械、電子、自動(dòng)化、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)；2、熟悉整機(jī)測(cè)試方法與流程，有醫(yī)療設(shè)備行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；3、了解...
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企
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品原料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗(yàn)；2、負(fù)責(zé)純化水、凈化環(huán)境的檢測(cè)；3、制定檢驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)計(jì)劃，合理安排設(shè)備校準(zhǔn)工作；4、起草物料、中間品、成品的檢驗(yàn)操作規(guī)程，協(xié)助制定質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)；5、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品開發(fā)過程中的驗(yàn)證及確認(rèn)方案和報(bào)告；6、協(xié)助編寫或修改公司的程序文件，...
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IPQC檢驗(yàn)員
5-6萬(wàn) | 武漢市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的制程巡檢、首件確認(rèn)；2.管控生產(chǎn)線員工操作、工藝參數(shù)、設(shè)計(jì)變更的執(zhí)行效果；3.管控批次產(chǎn)品的正確性，及時(shí)發(fā)現(xiàn)違反工藝操作的問題。任職要求：1.了解QC七大手法；2.應(yīng)屆中專，大專畢業(yè)生也可；3.此崗位可向品質(zhì)班長(zhǎng)，主管或工程師培養(yǎng)；4.有內(nèi)審...
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職責(zé)描述：1.理解公司軟件產(chǎn)品的需求和功能，制定測(cè)試計(jì)劃、設(shè)計(jì)與撰寫測(cè)試用例。2.執(zhí)行具體測(cè)試任務(wù)并確認(rèn)測(cè)試結(jié)果，進(jìn)行缺陷跟蹤，完成測(cè)試報(bào)告。3.與開發(fā)，產(chǎn)品等部門溝通以保證測(cè)試輸入和輸出的正確性和完備性。4.負(fù)責(zé)相關(guān)醫(yī)療軟件文檔的編寫與審查；任職要求：1.計(jì)算機(jī)或醫(yī)療...
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企
崗位職責(zé)：1.編制和修訂客戶要求的質(zhì)量文件，如： GR&R報(bào)告，CPK、控制計(jì)劃、檢驗(yàn)文件等；設(shè)計(jì)簡(jiǎn)易量具，提高檢驗(yàn)效率；2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)和制造過程的質(zhì)量控制；當(dāng)出現(xiàn)存在或是潛在的質(zhì)量問題時(shí)，提出的糾正和預(yù)防措施，并跟蹤驗(yàn)證實(shí)施效果；3. 客戶投訴的分析處理；4. 負(fù)...
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測(cè)試工程師
相同職位
8-14萬(wàn) | 南京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)軟硬件測(cè)試和驗(yàn)證，幫助研發(fā)人員進(jìn)行軟硬件測(cè)試定位并協(xié)助解決； 2、為了保證產(chǎn)品軟硬件質(zhì)量要求，根據(jù)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行軟硬件測(cè)試；3、設(shè)計(jì)測(cè)試案例，完成軟硬件測(cè)試計(jì)劃、測(cè)試報(bào)告，并對(duì)測(cè)試中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行及時(shí)的跟蹤和反饋，分析和解決問題；4、完善相關(guān)測(cè)試...
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企
1、負(fù)責(zé)生化監(jiān)測(cè)、驗(yàn)證、滅菌確認(rèn)等工作；2、負(fù)責(zé)監(jiān)督化驗(yàn)員嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程對(duì)樣品進(jìn)行檢驗(yàn)；3、參與檢測(cè)工作、配合做好驗(yàn)證及新產(chǎn)品的工作；4、組織對(duì)日常工作中的異常情況處理，提供解決方案及糾正措施，及時(shí)和相關(guān)部門溝通，確保改善進(jìn)度；5、負(fù)責(zé)優(yōu)化生化檢驗(yàn)的方法，提...
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QC
4-6萬(wàn) | 寧波市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.按照檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)原料及產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報(bào)告；2.管理留樣產(chǎn)品，進(jìn)行留樣穩(wěn)定性考察；3.負(fù)責(zé)純化水水質(zhì)檢測(cè)、微生物實(shí)驗(yàn)；4.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備和儀器的使用和保養(yǎng)；5.配合質(zhì)量保證部對(duì)不合格品進(jìn)行分析。任職資格：1.大專及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)，醫(yī)...
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企
1）了解和掌握檢驗(yàn)規(guī)程，明確產(chǎn)品的技術(shù)關(guān)鍵，對(duì)儀器產(chǎn)品進(jìn)行進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)及出廠檢驗(yàn)。2）對(duì)要求檢驗(yàn)的產(chǎn)品嚴(yán)格的執(zhí)行交接制度，嚴(yán)防誤檢、漏檢，并對(duì)因違反檢驗(yàn)規(guī)程所造成的損失負(fù)責(zé)。3）參與不合格品的評(píng)審工作。4）對(duì)操作人員的工藝紀(jì)律進(jìn)行監(jiān)督及檢查。5）每年負(fù)責(zé)對(duì)各種產(chǎn)品...
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企
崗位職責(zé)：1.針對(duì)新項(xiàng)目，在設(shè)計(jì)開發(fā)過程中，完成各類驗(yàn)證性工作。2.根據(jù)與產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)以及產(chǎn)品自身的測(cè)試需求，建立檢測(cè)方法和標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法，并對(duì)QC進(jìn)行培訓(xùn)。3.對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行確認(rèn)類工作。4.協(xié)助完成特殊/關(guān)鍵過程確認(rèn)。5.在設(shè)計(jì)開發(fā)過程中，參與風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)；設(shè)計(jì)開...
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企
崗位職責(zé)：1、 制定、編寫軟件測(cè)試方案與計(jì)劃。2、 編寫測(cè)試文檔，測(cè)試報(bào)告，提交測(cè)試結(jié)果。3、 設(shè)計(jì)、設(shè)置測(cè)試環(huán)境，完善測(cè)試規(guī)范和流程、創(chuàng)建和維護(hù)測(cè)試用例；4、 按時(shí)保質(zhì)完成軟件測(cè)試工作。5、 改進(jìn)軟件測(cè)試流程、工具，提高工作質(zhì)量。6、 編制產(chǎn)品用戶手冊(cè)。7、 協(xié)助部門...
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企
1.主導(dǎo)企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計(jì)、驗(yàn)證以及藥品不良反應(yīng)報(bào)告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動(dòng)； 2.承擔(dān)產(chǎn)品放行的職責(zé)，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 3.在產(chǎn)品放行前，出具產(chǎn)品放行審核記錄，并納入批記錄。 4.確保原...
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品質(zhì)工程師
6-8萬(wàn) | 深圳市 | 初中 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、針對(duì)產(chǎn)品各階段發(fā)現(xiàn)的不合格問題，及時(shí)反饋并跟蹤改善措施的實(shí)現(xiàn)，進(jìn)行效果確認(rèn)；2、處理客戶品質(zhì)投訴并提供解決措施，跟進(jìn)確認(rèn)客訴問題措施的有效性；3、完成質(zhì)量數(shù)據(jù)收集及分析，并傳達(dá)知會(huì)各責(zé)任部門推進(jìn)落實(shí)質(zhì)量改善計(jì)劃；4、產(chǎn)品和原材料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書的編寫，...
