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整機測試工程師
面議 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
深圳影邁科技股份有限公司，專注于高端醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司由一批醫(yī)療器械行業(yè)資深研發(fā)團隊組成，與公司精英化經(jīng)營理念相結合，以研發(fā)和質(zhì)量管理為優(yōu)勢，矢志打造中國乃至世界專業(yè)輸注品牌。工作職責：1、負責新產(chǎn)品的系統(tǒng)集成驗證的組織和開展，主導或參與產(chǎn)品確認活動；2、...
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職責描述：1.實驗設計和問題分析2.免疫學實驗操作任職要求：1.免疫學或其他相關專業(yè)碩士以上學歷2.熟練掌握ELISA、膠體金膜條等免疫學檢測技術。有IVD免疫試劑盒研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先3.熟悉免疫學基本原理和實驗操作技能。4.熟練使用免疫實驗室常用儀器設備。5.信息匯總與分...
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崗位職責：1. 負責EHZS到貨物資的驗收（包括試劑和儀器），以及驗收異常現(xiàn)場的匯報，總結；2. 根據(jù)客戶需要，提供驗收合格證明；3. 負責退回產(chǎn)品的驗收、判定；4. 其他與質(zhì)量相關的工作。任職要求：1.檢驗學相關專業(yè)大專及以上學歷或者具有檢驗師初級以上專業(yè)技術職稱；2...
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注冊專員
相同職位
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1.負責公司產(chǎn)品（體外診斷試劑）注冊資料的撰寫、匯編、申報及跟蹤取證工作；2.負責了解國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊法規(guī)（包括CFDA.CE.FDA）及注冊所需文件，搜集整理所需文件；3.負責撰寫CE，F(xiàn)DA，CFDA等認證申請材料；4.負責與產(chǎn)品有關的法規(guī)要求及相關標準...
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實驗員
4-5萬 | 上海市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：主要負責對應客戶的實驗室日常樣本處理與實驗操作，實驗結果處理，儀器維護；針對客戶新操作人員進行自免項目的實驗帶教，確保客戶項目順利進行；收集分析客戶信息與需求，應對競品活動。任職要求：醫(yī)學、生物技術類專業(yè)大專以上學歷免疫診斷行業(yè)一年以上從業(yè)經(jīng)歷具備良好的溝通表...
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企
-負責新產(chǎn)品的標準制定、方案設計，原樣制作、新工藝的先行驗證等工作；-新原材料供應商的尋找及新工藝的調(diào)研引進等工作；-與產(chǎn)品相關的其他部門的協(xié)調(diào)溝通工作。崗位要求：-機械類等相關專業(yè)本科及以上學歷；-5年及以上精密器械設計開發(fā)經(jīng)驗；-熟悉機械加工、材料成型、表面處理等方...
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IFT操作工
4-5萬 | 杭州市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、根據(jù)訂單，用貼片機把藍膜上的生物薄片貼到載片上，生產(chǎn)出計劃量的生物載片；2、檢查貼片機生產(chǎn)的生物載片，若有不符質(zhì)量要求的情況，需手工修正至符合要求的狀態(tài)；3、檢查合格的生物載片放到紫外干燥儀中固化，固化好的生物載片加干燥劑放到與生產(chǎn)訂單配套的鋁箔包裝袋中，...
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企
職責描述：1、產(chǎn)品注冊工作，需要求應聘者能夠完成企業(yè)產(chǎn)品的委托檢驗，這其中包括企業(yè)標準的制定，配合檢驗機構人員完成產(chǎn)品檢測，新注冊產(chǎn)品還需要同醫(yī)療機構溝通完成產(chǎn)品的臨床實驗。然后組織產(chǎn)品的注冊材料，需和吉林省、國家藥品食品監(jiān)督管理局溝通、上報、獲得產(chǎn)品注冊證書。2、隨時...
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企
工作職責：1、負責產(chǎn)品線新項目或在線項目的需求分析和開發(fā)工作；2、負責或參與產(chǎn)品線產(chǎn)品需求平臺的管理，從產(chǎn)品概念調(diào)研、需求方案制定、詳細需求開發(fā)、評審決策、實現(xiàn)過程跟蹤、需求確認的全過程管理；3、參與競品分析研究，輸出相關的競品分析文檔；4、負責輸出與產(chǎn)品需求相關的開發(fā)...
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企
崗位職責：1、負責建立GMP體系，編制、修訂SOP等生產(chǎn)管理文件；2、負責生產(chǎn)管理，合理編排生產(chǎn)計劃，進行生產(chǎn)調(diào)度、管理和控制，按時、保質(zhì)、保量地完成生產(chǎn)任務；3、根據(jù)行業(yè)要求建立、健全生產(chǎn)質(zhì)量管理制度，確保產(chǎn)品質(zhì)量；4、嚴格按照工藝規(guī)程和SOP規(guī)定組織生產(chǎn)，監(jiān)督檢查工...
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企
職責描述：-從事臨床非標品的定制開發(fā)，完成設計驗證工作；-負責臨床合作項目的導入工作，確保臨床創(chuàng)意得到正確轉(zhuǎn)換；-負責國內(nèi)、外OEM項目的導入與開發(fā)驗證；-負責海外定制品包裝、標簽、物料信息的確認與處理。崗位要求：-本科及以上學歷，機械設計相關專業(yè)，高分子材料相關專業(yè)、...
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企
1.負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關的法律、法規(guī)等有關規(guī)定，實施動態(tài)管理；2.在總部的指導下，修訂維護經(jīng)營公司相關的質(zhì)量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進；3.組織開展質(zhì)量管理培訓；4.負責不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械...
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企
崗位職責：1. 負責研發(fā)診斷試劑新產(chǎn)品、完善已有產(chǎn)品。2. 獨立承擔研發(fā)課題，定期匯報研發(fā)進程并存檔。3. 負責產(chǎn)品技術資料收集和撰寫。4. 負責課題基金申請材料撰寫。5. 協(xié)助解決客戶的疑難問題。6. 領導安排的其他工作。崗位要求：1. 具有碩士學歷，免疫學、分子生物...
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光學精密機械工程師
10-12萬 | 長春市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、設計與開發(fā)新產(chǎn)品，改進已有產(chǎn)品，具體包括，產(chǎn)品內(nèi)部結構、整機外殼及整機附件設計。2、協(xié)助工藝工程師完成工藝文檔的建立，指導機加和鈑金車間完成機械部件的生產(chǎn)，深入整機生產(chǎn)車間，接受市場及售后部門的反饋，了解和處理設計上存在的問題并加以改進。3、完成質(zhì)量管理體...
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企
崗位職責：1、熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關法規(guī)，定期組織員工學習醫(yī)療器械有關法律法規(guī)知識；組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓，并建立檔案；2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作，負責起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實施和監(jiān)督檢查；3、負責監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門各級崗位人員質(zhì)量控制措...
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企
職責描述：1. 負責相應產(chǎn)品的生產(chǎn)作業(yè)及要求的相關記錄；2. 負責生產(chǎn)過程中使用的設備、工具及工裝的自主性維護；3. 負責作業(yè)區(qū)域的現(xiàn)場維護，以滿足公司關于生產(chǎn)現(xiàn)場的管理要求；4. 負責生產(chǎn)過程中產(chǎn)品所需要的調(diào)整調(diào)試過程；5. 支持工程師/技術員進行產(chǎn)品相關的測試、問題...
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QT軟件工程師
12-24萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
公司說明：深圳影邁科技股份有限公司，專注于高端醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司由一批醫(yī)療器械行業(yè)資深研發(fā)團隊組成，與公司精英化經(jīng)營理念相結合，以研發(fā)和質(zhì)量管理為優(yōu)勢，矢志打造中國乃至世界專業(yè)輸注品牌。工作職責：1、負責輸注泵產(chǎn)品客服端軟件的開發(fā)以及日常維護與優(yōu)化；3、負...
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實驗員
4-5萬 | 呼和浩特市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：主要負責對應客戶的實驗室日常樣本處理與實驗操作，實驗結果處理，儀器維護；針對客戶新操作人員進行自免項目的實驗帶教，確保客戶項目順利進行；收集分析客戶信息與需求，應對競品活動。任職要求：醫(yī)學、生物技術類專業(yè)大專以上學歷免疫診斷行業(yè)一年以上從業(yè)經(jīng)歷具備良好的溝通表...
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企
實驗員
4-5萬 | 北京市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：主要負責對應客戶的實驗室日常樣本處理與實驗操作，實驗結果處理，儀器維護；針對客戶新操作人員進行自免項目的實驗帶教，確保客戶項目順利進行；收集分析客戶信息與需求，應對競品活動。任職要求：醫(yī)學、生物技術類專業(yè)大專以上學歷免疫診斷行業(yè)一年以上從業(yè)經(jīng)歷具備良好的溝通表...
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企
-負責新品設計階段的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證；-負責編寫CE注冊文件，負責項目GMP審核相關工作；-質(zhì)量經(jīng)理安排的其他相關工作。任職要求：-電氣/機械相關專業(yè)本科及以上學歷；-3年及以上質(zhì)量工作經(jīng)驗，熟練使用質(zhì)量工具；-熟悉GB9706和YY0505標準，了解電氣測量方法，具...
